venerdì 2 gennaio 2009

Buon Anno Nuovo



Auser Tigullio Golfo Paradiso augura ai lettori, ai soci, a tutti e specialmente ai volontari i migliori auguri per un 2009 ancora più vivo, stimolante dell'anno passato. Ringraziando tutti i volontari che hanno fatto sì che la nostra associziazione sia un modello riconosciuto apprezzato e stimato sia in tutta Italia che a livello locale.

sabato 6 dicembre 2008

Auser Liguria e Tigullio al congresso Nazionale

Terza Giornata

Ieri si è svolta la terza e ultima giornata al congresso nazionale Auser a Viareggio. Hanno parlato inizialmente le Auser di Lombardia, Campania e Veneto. Vi sono stati interventi molto accesi come l'assessore regionale ai servizi sociali della regione Toscana. E' stata poi la volta delle conclusioni del presidente Auser Michele Mangano, che ha evidenziato il ruolo sociale sempre più importante dell'Auser e la sua missione tra la gente, sempre più importante in un momento del genere. Successivamente il presidente Luigi De Vittorio ha letto e spiegato il documento finale congressuale. Al momento del voto la delegazione Emiliana ha dichiarato la sua astensione. Poi è stata la volta della commissione statuto che ha illustrato le varie modifiche e qui vi è stato un battibecco piuttosto acceso tra la dirigenza e il presidente Emilia sul ruolo degli ispettori e sull'autonomia delle federazioni territoriali. Successivamente, si è approvato il direttivo nazionale con diversi screzi, soprattutto da parte della Lombardia e dell'Emilia, anche per il modo in cui sono state gestite le votazioni. Alla fine comunque è stato approvato il tutto con ampie maggioranze. Per una riforma organica e completa dello statuto sarà necessaria un'assemblea straordinaria dei delegati dei territori nei primi mesi 2009. La delegazione Ligure ha avuto il successo di aver inserito i propri emendamenti nelle dichiarazioni finali e di avere 4 delegati a rappresentarla: Regazzoni, Natizzaro, Mondini e Marcianise. La documentazione sul sito sarà disponibile il prima possibile.

Seconda Giornata

Seconda giornata molto faticosa per la delegazione Auser Liguria (in cui è compresa l'Auser Tigullio) nel Congresso Nazionale Auser in corso a Viareggio in questi giorni. La mattina è iniziata con gli interventi delle delegazioni auser di Piemonte, Lombaridia, Sardegna, Basilicata e Liguria. Le Auser Sardegna e Basilicata hanno rimarcato il proprio meridionalismo, la Sardegna denunciando ingiustizie a livello di associazione ( 4 regioni hanno il 63% di rappresentazioni) la Basilicata accusando gravi inefficienze a livello di infrastrutture regionali. Auser Piemonte e Auser Lombardia hanno dimostrato problemi attinenti alla solitudine dell'anziano e alla grande paura per il diverso. Dopo la pausa pranzo è stato il turno di tre Auser del Sud, Auser Sicilia, Calabria e Molise. Generalmente si è fatto riferimento alla criminalità organizzata e all'emarginazione come fenomeni combattuti dall'Auser, organizzazione antimafia e solidale. Alle 16 vi è stata una tavola rotonda presieduta da Maria Guidotti (presidente del Terzo Settore) con il titolo "Volontario e associazionismo tra sviluppo umano e logiche di mercato". Nelle conclusioni, vi è stata sottolineata la necessaria conversione da un modello assolutamente capitalista a un modello che differenzi nel modo maggiore possibile la società e il mercato. Il mercato può sviluppare la società e viceversa, ma non all'infinito anzi. Perciò è necessario che la società difendi lil suo sviluppo e il mercato il suo, senza entrare quest'ultimo nelle attività della prima. Dalle 19 in poi vi è stata la premiazione del primo concorso Auser "La città che apprende" relativamente a concorsi di fotografia, poesia e racconto breve. La serata si è conclusa all' Hotel Royal con una bella cena di gala, nel quale il sottoscritto ha bevuto abbondantemente.

Prima Giornata

Prima giornata molto intesa a Viareggio nel settimo congresso nazionale dell'Auser. Il congresso si sta svolgendo nella Sala Principe di Piemonte, davanti al mare, in piazza Puccini, nella città toscana. Hanno il presidente dell'Auser Viareggio, a cui si è succeduto nei saluti il presidente dell'Auser Toscana. Successivamente vi è stato l'intervento lungo e particolareggiato del presidente dell'Auser Nazionale Michele Mangano, il quale si è soffermato sul ruolo nella società delle associazioni di natura sociale e del ruolo sempre più importante della nostra associazione. Sono succeduti diversi interventi da parte di associazioni come l'Arci o l'associazione per i diritti europea Solidar.
Piccolo incidente di percorso durante l'elezioni delle commissioni di lavoro. Alcuni delegati si sono lamentati sull'assenza di quote rosa nei vari comitati. Sono succeduti alcuni minuti di parapiglia con delegazioni di regioni a favore e delegazioni di regioni contro, finchè non sono integrati nelle direzioni di elementi femminili. La serata per la delegazione ligure si è conclusa nel ristorante "Da Carlo" insieme a elementi della presidenza dello Spi.

venerdì 28 novembre 2008

Attenzione a Richieste di denaro da ANCIS


All'Unicef Italia e' giunta segnalazione, da vari gruppi di volontari in tutto il paese, di richieste di denaro effettuate da un'Associazione denominata ''Associazione Nazionale Cristiana per l'Informazione Sociale'' (Ancis), con l'indicazione che tale denaro andrebbe a sostegno di opere umanitarie di Caritas, di Unicef, della Comunita' di S. Egidio e dell'Unhcr.

Analoga segnalazione era gia' pervenuta nei giorni scorsi a Caritas Italiana da alcuni Istituti religiosi.

Ebbene, l'Unicef precisa che la suddetta associazione e' completamente estranea e sconosciuta e che quindi quanto affermato dalla stessa e' palesemente falso. A tal proposito si stanno valutando le opportune azioni legali per tutelare l'immagine del Comitato.

L'Unicef Italia mette quindi in guardia da ogni iniziativa di questo tipo, ribadendo che non ha mai autorizzato altri organismi ad utilizzare il proprio logo, ne' ad effettuare raccolte fondi per proprio conto

domenica 23 novembre 2008

Welfare, dal Meeting del Volontariato una nuova concezione

Modificare la concezione del Welfare State da un sistema che rimedia agli squilibri a una visione per cui lo sviluppo economico tende a essere sostenibile dal punto di vista sociale. È l’orientamento emerso alla terza edizione del Meeting del Volontariato, cui hanno preso parte diversi esponenti politici. Assente l’onorevole Alfredo Mantovano, Sottosegretario del Ministero dell’Interno, che si è comunque pronunciato a favore di uno Stato garante, nonostante la fine dell’epoca dell’assistenzialismo pubblico. Il nuovo welfare affonda le sue radici nel principio di sussidiarietà secondo Rosanna Lallone, dirigente del settore Servizi Sociali della Provincia di Bari. Una sussidiarietà tanto verticale quanto orizzontale, in cui Stato, Regioni e Comuni riconoscono e favoriscono l’autonoma iniziativa dei cittadini, ponendosi nel ruolo di coprogrammatore, regolatore dei processi e finanziatore. Le istituzioni secondo la Lallone sono responsabili verso un terzo settore non più stampella dello Stato, ma formazione che aiuta i bisogni della società.

giovedì 20 novembre 2008

5 PER MILLE: la proposta di legge presto in Parlamento.

E' pronta la proposta di legge che stabilizza il 5 per mille, dopo tre anni di sperimentazione.Il testo, messo a punto dall'Intergruppo parlamentare per la sussidiarieta', contiene novità importanti per tutto il non profit italiano e sara' presto depositato in Parlamento.Ne da' notizia il settimanale ''Vita magazine'' in edicola venerdi' prossimo.


Ecco le principali novità che riguardano principalmente i destinatari del 5 per mille, le iscrizioni degli enti, i pagamenti e la rendicontazione.Eliminati i servizi sociali dei Comuni, rimangono fermi i destinatari ''storici'' della misura, ovvero onlus, associazioni di promozione sociale, associazioni e fondazioni riconosciute con fini sociali enti della ricerca scientifica e sanitaria.


Fanno il loro ingresso definitivo tra i beneficiari le associazioni sportive dilettantistiche riconosciute dal Coni.Il provvedimento prevede la semplificazione dell'iscrizione degli enti beneficiari, che avverra' per via telematica attraverso il sito dell'Agenzia delle Entrate. La documentazione cartacea, necessaria per la conferma dell'iscrizione online, dovra' essere presentata soltanto il primo anno; in seguito le organizzazioni dovranno comunicare soltanto eventuali variazioni ai dati comunicati la prima volta.Grandi novita' anche per la ripartizione delle somme. Si stabilisce che la soglia minima per avere diritto al contributo sara' 200 euro. Se si riceve di meno, si perde il diritto alle somme, che verranno poi ripartite in proporzione tra tutti gli enti che abbiano ottenuto piu' di 200 ma meno di 10mila euro.Poi basta attese per i pagamenti. Nel testo, infatti, si legge che ''la corresponsione delle somme dovra' avvenire entro il 31 marzo dell'anno successivo a quello in cui e' avvenuta la destinazione''. In caso di mancato rispetto del termine, lo Stato dovra' versare gli interessi legali agli enti creditori.Previsto ancora il rendiconto obbligatorio, da pubblicare sul sito dell'Agenzia per le onlus in base a uno schema predisposto dalla stessa Agenzia, per gli enti destinatari di somme superiori a 50mila euro. Rendiconto facoltativo per tutti gli altri.


Il provvedimento stabilisce, infine, la riammissione per tutti gli esclusi per motivi formali dal 5 per mille 2006, che sono stati quasi 6 mila.Nel 2006 il 5 per mille venne utilizzato dal 60% dei contribuenti, e ha permesso di devolvere 330 milioni di euro a onlus, servizi sociali dei Comuni, enti della ricerca scientifica e della ricerca sanitaria.

venerdì 14 novembre 2008

Tazzine in fiore


Tazzine in fiore, originally uploaded by Auser Tigullio Golfo Paradiso.

Lavoro con decoupage realizzato dal centro per anziani la Gabbianella, a offerta libera.

mercoledì 12 novembre 2008

Malattie rare: l'indagine, fino a 7 anni per diagnosi e 7 mila euro per cure

Roma, 11 nov. (Adnkronos Salute) - Un tortuoso percorso a ostacoli, fino alla diagnosi e per tutto l'iter della malattia: si attendono anche sette anni per arrivare a capire di cosa si soffre e si spendono fino a settemila euro l'anno per curarsi. E accedere alle cure innovative è quasi un miraggio. Sono alcuni dati emersi dal I Rapporto sulle malattie rare di Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato, stilato in collaborazione con le associazioni di pazienti, il Cergas Bocconi, la Federazione dei medici di medicina generale (Fimmg) e in partnership con Celgene. L'indagine è stata presentata oggi a Roma. In Italia sono circa due milioni i malati rari e il 70% è rappresentato da bambini.
Tra gli ostacoli più sentiti, il mancato riconoscimento dell'invalidità civile e la disparità di trattamento a seconda del luogo di residenza. Internet e le associazioni, poi, sostituiscono spesso la rete fra medici di famiglia e centri di riferimento, istituita con decreto ministeriale, nella raccolta delle informazioni fondamentali per diagnosticare, curare e gestire le patologie. La burocrazia - sottolinea il rapporto - è inoltre una zavorra nella vita di famiglie e pazienti con patologie rare e spesso costringe a mettere mano al portafoglio: troppo lunghe le procedure da attivare per accedere ad alcuni trattamenti o all'assistenza domiciliare; troppo ristrette le autorizzazioni per la mobilità sanitaria e l'accesso ai rimborsi a esse collegati, troppi i ritardi provocati dalle commissioni delle Asl. E per quanto riguarda i costi della malattie, le 25 associazioni interpellate per l'indagine segnalano come le spese per curarsi siano elevate: considerando in totale quanto si spende per farmaci, viaggi, riabilitazione, visite specialistiche, i costi per un paziente con malattia rara possono variare da un minimo di 800 euro a un massimo di 7.000 euro l'anno; in media, 2.500 euro annui. Più di un paziente su cinque considera infine insufficiente il numero di esami in esenzione e grave il mancato accesso a presidi, protesi e ausili. Per venire incontro alle esigenze dei pazienti, Cittadinanzattiva propone alcune soluzioni:
1. Ridurre le distorsioni del federalismo prevedendo all'interno dei Livelli essenziali d'assistenza (Lea) l'erogazione gratuita di farmaci innovativi, orfani, di fascia C, parafarmaci e prodotti alimentari per i pazienti con malattie rare. Le risorse devono essere finanziate da un Fondo ad hoc.
2. Assicurare la presa in carico del paziente: a tal fine occorre puntare sull'integrazione ospedale-territorio, garantire il coordinamento tra i vari Centri di riferimento e coinvolgere le associazioni di pazienti nella definizione dei percorsi diagnostici-terapeutici.
3. Aggiornare e integrare con cadenza annuale l'elenco delle patologie rare previsto dal Decreto ministeriale n.279 del 18 maggio 2001, riconoscendo anche a chi non rientra in tale elenco l'assistenza sanitaria e farmaceutica.
4. Garantire l'accesso ai benefici socio-economici: occorre unificare i procedimenti per il riconoscimento di invalidità civile e handicap e aggiornare il decreto 2 agosto 2007 per l'individuazione delle patologie escluse dalle visite di controllo.
5. Promuovere la ricerca, incrementando il fondo pubblico nel campo dei farmaci orfani e coordinando l'attività pubblica con quella privata.